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有没有一种肠癌筛查技术,无痛苦又精准?

更新时间:2019-04-02

结直肠癌(俗称“大肠癌”)包括结肠癌和直肠癌,是最常见的恶性肿瘤之一。根据国家癌症中心于2019年1月发布的最新一期的全国癌症统计数据。平均每1.5分钟有1例癌症患者确诊为结直肠癌,每3分钟有1例死于结直肠癌。结直肠癌发病率、死亡率在全部恶性肿瘤中均位居第5位,位居城市人群高发癌症中第二位。


早期发现的结直肠癌通过手术治疗后5年生存率可达到90%以上,而目前在中国结直肠癌初诊时已为中晚期的患者占比80%,近半数患者生存期不超过5年。因此肠癌的早期诊断,明显有助于提升肠癌患者的生存期和生存质量。

结直肠癌高风险人群在无明显症状和不适前,定期检查,早期发现结直肠癌,进行早期干预,可以防止疾病进展甚至治愈疾病。


美国癌症协会筛查目标是到2018年覆盖80%的人群,相比美国,中国的早期肠癌检出率并不乐观,50岁以上人群肠镜检查的比例仅仅15%,远远低于欧美国家,这也导致了我国肠癌患者的死亡率居高不下。



肠镜检查是结直肠癌诊断的金标准,但是作为一种结直肠癌筛查的手段,它是有所欠缺的。人们往往不太容易接受:

一是,做肠镜的过程中比较痛苦,受检者的顺应性差;

二是,肠镜前的准备也很煎熬,需要肠道清洁准备(肠道准备是否良好,直接影响肠镜检出率)。



具体存在如下局限性:

1. 有严重心脏病、心肺功能不全、严重高血压、急性腹泻、严重溃疡性结肠炎、结肠克罗恩病、腹膜炎、妊娠、精神病,腹部曾多次手术且有明显粘连者禁止做肠镜。

2. 肠镜检查需当日禁食,提前口服药物清洁肠道,肠镜在通过时,患者会感到胀痛。

3. 无痛肠镜患者麻醉后没有知觉,增加肠道损伤的风险。

所以,大部分拒绝传统肠镜检测的人,接受了无创结直肠癌筛查。



比肠镜检查更便捷的结直肠癌筛查新技术——
基因甲基化精准检测

与肠镜有创且不能应用于大规模人群的筛查相比,西陇生物的肠癌早期无创筛查产品——常卫康®采用国际领先的链阻遏甲基化特异性PCR(MSP)技术,无需前期准备,检测没有创伤和痛苦,并且采样比较方便,仅需10mL血液或10g粪便,通过检测数个与结直肠癌相关的基因甲基化指标,即可准确检测出大肠癌早期病变。

在准确性方面,常卫康®对大肠癌患者进行基因甲基化精准检测,并经肠镜检查病理证实,与肠镜的符合率为95.6%。相比于传统的无创筛查手段,常卫康®的灵敏度为95.6%,特异性为99.2%,多指标联合检测(粪便样本利于健康人群筛查,血浆利于治疗监测)灵敏度更高。

而粪便检测和血液检测,也分别被列入肠癌筛查权威指南中。其中,粪便基因甲基化检测获得美国食品药品管理局(FDA)批准用于临床使用,而2015年《中国早期结直肠癌及内镜诊疗指南》指出,血液基因甲基化检测可用于结直肠癌早期诊断的临床检测。

哪些人适合做常卫康®基因甲基化精准检测?

1. 40岁以上人群。

2. 有结直肠癌家族史。

3. 炎症性肠病多年不愈,病变范围较广的溃疡性结肠炎。

4. 排便习惯改变(反复便秘、腹泻或二者交替,粘液便和脓血便,里急后重,排便不净)。

5. 已经被确诊为结直肠癌的患者,为了精准监测病情发展的人群。

如果您或您身边的家人朋友属于上述情况中的一种或者几种,建议及早进行筛查。

面对癌症,这样一个大多数情况下只能谈“生存期”,不能聊“治愈”的恶魔,我们所能做的,只能是预防为主,早发现,早治疗。